深度Poster I  破解偶联药物分析困局

汇报人：Dr. Min Fang
功夫：4月22日（周三）9:00 AM - 12:00 PM
地址：Poster Section 38
，Board #24
，Poster #7670

抗体偶联药物（ADC）已从“重磅炸弹”迈向更复杂的下一代疗法
，而抗体-寡核苷酸偶联物（AOC）、抗体-免疫刺激偶联物等新兴大局也在进入临床
。然而
，这类分子的体在行为远比传统幼分子或单抗复杂：

总抗体 vs. 偶联抗体：传统配体结合分析（LBA）往往只能测定总抗体浓度
，无法分辨是否仍衔接着有效载荷
，导致对药物露出和不变性的误判
。
游离payload及代谢产品：payload提前开释或代谢失活会直接影响疗效和安全性
，但检测活络度要求极高（常需pg/mL级别）
。
点击化学激活系统：一些前药设计必要在肿瘤微环境中通过生物正交反映“开启”
，其激活动力学和产品谱难以通例步骤追踪
。

6008集团解决规划——

深度Poster II  破解偶联药物分析困局

汇报人：Dr. Ruowen Zhang
功夫：4月21日（周二）2:00 PM - 5:00 PM
地址：Poster Section 49
，Board #25
，Poster #6714

B细胞靶向的CAR-T疗法在系统性红斑狼疮（SLE）等自身免疫病中展示出令人振奋的初步临床数据
。然而
，传统的自身免疫动物模型（如单纯IMQ诱导的野生型幼鼠）不足人源免疫系统
，无法真实仿照CAR-T在人体中的行为
，尤其是：

细胞因子风暴（CRS）：CAR-T激活后开释的IFN-γ、IL-6等细胞因子可导致严重毒性
，而幼鼠的细胞因子谱与人差距巨大
。
抗药抗体（ADA）：人源CAR结构在幼鼠体内可能产生免疫原性
，滋扰疗效评价
。
靶点表白差距：人CD19与幼鼠CD19在组织散布和密度上分歧
，影响CAR-T的扩增和悠久性
。

6008集团解决规划——

不止Poster  6008集团肿瘤药理药效平台的深度布局

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6008集团药理药效团队20余年的IND申报经验
，已支持超过数百个创新药项目进入临床
，涵盖：

幼分子靶向药
单抗/双抗/ADC/AOC
细胞医治（CAR-T、TCR-T、CAR-NK）
溶瘤病毒、AAV基因医治
核酸药物（siRNA、ASO）等等

所有体内表药效、DMPK、毒理钻研均可依照全球监管尺度（FDA/NMPA/EMA等）出具齐全汇报
，真正实现从发现到IND的一站式加快
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