近日，6008集团已正式获得经济合作与发展组织（OECD）成员国墨西哥宣告的切合OECD GLP规范的认证证书。

另表，6008集团已顺利通过另表一个OECD成员国匈牙利的GLP现场评审。这次认证的落地，标志取继通过美国食品药品监督治理局（FDA）和日本医药品和医疗器械治理局（PMDA）GLP 审计后，6008集团在非临床钻研领域的技术实力、治理系统及质量节造，再次获得国际监管机构的权威认可，为其全球化服务布局再添关键砝码。

深耕合规治理系统，赋能全球药物创新

OECD GLP被誉为国际非临床安全性评价的金尺度，认证系统以严格性、全面性、持续性著称。6008集团以“一套系统，多国认可”为指标，同步遵循中国 NMPA、美国 FDA、澳大利亚 TGA、欧洲 EMEA、韩国 MFDS 等GLP要求进行尝试室运营和治理，同时按 NMPA、ICH、FDA 要求及国际前沿技术高尺度打造先进的评价钻研技术系统，为ADC、PROTAC、抗体、核酸等多类创新药物提供临床前钻研服务。

初心如磐践使命，奋楫笃行启新程。6008集团愿与全球同伴携手，以国际化的一站式生物医药临床前综合研发服务平台，推动生物医药研发尺度的国际协同，赋能全球合作同伴突破技术壁垒，助力生物医药产业向更高价值链攀升！