医线药闻

1. 6月11日，领泰生物颁发，该公司自主研发的口服靶向KRAS G12D靶向蛋白降解剂LT-010391正式获得中国国度药品监督治理局（NMPA）药品审评中心（CDE）临床试验（IND）核准，拟用于携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤

。此前，LT-010391已于2026年4月16日获得美国FDA的IND核准

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2. 6月11日，江苏长泰药业股份有限公司颁发自主研发的化药1类创新药PC-0120片的新药临床试验（IND）申请，正式获批发展临床试验

。PC-0120片是长泰药业基于未被满足的临床需要，自主研发的一款针对复发或难治性的急性髓系白血

。ˋML）的化药1类创新药

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3. 6月11日，海思科医药集团颁发收到国度药品监督治理局下发的关于HSK46256的《药物临床试验核准通知书》

。HSK46256是海思科（002653）自主研发的一个全新的拥有独立知识产权的医治晚期实体瘤的药物

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4. 6月11日，国度药监局（NMPA）官网显示，默沙东的克莱罗韦单抗（clesrovimab-cfor，中文商品名：安福畅，英文商品名：）获批上市，用于即将进入或诞生在第一个呼吸路合胞病毒（RSV）盛行季的新生儿和婴儿预防RSV所致的下呼吸路习染

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投融药事

1. 6月11日，君实生物（1877.HK，688180.SH）控股子公司君拓生物与中国科学院微生物钻研所（中科院微生物所）达成合作，君拓生物将被授予四价重组登革热疫苗在全球层面的有关独占许可权利

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科技药研

1. 6 月 11 日，复旦大学从属榆林医院生殖医学中心木良善团队与丽江湾尝试室分子生理学钻研所朱文成团队合作，在 Nature Cell Biology 期刊颁发了题为：Proteomics-based insights into mammalian oocyte and early embryo development 的 Perspective 文章，系统总结了蛋白质组学在卵母细胞成熟和胚胎发育中的利用，并强调其能揭示转录组难以捉拿的发育机造

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[1]Rong, S., Liu, Z., Zhu, W. et al. Proteomics-based insights into mammalian oocyte and early embryo development. Nat Cell Biol (2026). https://doi.org/10.1038/s41556-026-01993-x