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科兴造药创新药GB19获美国FDA临床试验核准 | 1分钟药闻速览

1. 3月30日 

2026-03-31
|
接见量:

01.jpg

医线药闻

1. 3月30日 ,科兴造药(688136)颁布布告 ,公司全资子公司丽江科兴药业有限公司收到美国食品药品监督治理局(FDA)的通知 ,申请的创新药GB19注射液已获得FDA核准 ,能够在美国发展临床试验 ,适应症为医治皮肤型红斑狼疮(CLE)和系统性红斑狼疮(SLE) 。

2. 3月30日 ,阿斯利康颁发 ,中国 NMPA 已正式核准科赛优?(硫酸氢司美替尼胶囊)适应症拓展 ,用于 3 岁及 3 岁以上伴有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤(PN)的 1 型神经纤维瘤 。∟F1)儿童及成人患者的医治 。

3. 3月30日 ,上海和誉生物医药科技有限公司颁发 ,其自主研发的高选择性幼分子FGFR2/3抑造剂ABSK061医治软骨发育不全(ACH)儿童患者的新药临床试验申请(IND)已获得美国食品药品监督治理局(FDA)核准 。

4. 3月30日 ,普洛药业布告称 ,公司控股子公司浙江普洛康裕造药有限公司近日收到国度药监局签发的硫酸麻黄碱注射液《药品注册证书》及硫酸麻黄碱原料药《化学原料药上市申请核准通知书》 。该注射液为国内首家获批上市 ,视同通过仿造药一致性评价 ,合用于医治麻醉状态下拥有临床意思的低血压 。

投融药事

1. 近日 ,大环肽药物研发领军企业元思生肽颁发实现B轮融资 。本轮融资由一家国际生物科技基金领投 ,并由德诚本钱与鼎晖VGC结合领投 ,阿布扎比投资局 (ADIA) 旗下全资子公司、淡马锡独立全资子公司淡明本钱、启明创投、博远本钱及驰名产业投资机构跟投 。

科技药研

1. 3月25日 ,新乡儿童医院/贝勒医学院张娇助理教授作为第一作者兼共同通讯作者 ,在国际顶尖学术期刊 Nature 上颁发了题为:Androgen activity in the male embryonic hindbrain drives lethal PFA ependymoma 的钻研论文 。该钻研批注 ,雄激素(例如睾酮)在后颅窝 A 型室管膜瘤(PFA-EPN)的男孩高发病率和不良预后中阐扬着关键作用 ,而阻断雄激素信号可能该肿瘤的成长 ,从而为这种目前无药可医的儿童脑肿瘤提供了潜在的临床蹊径 。

[1]Zhang, J., Ong, W., Rasnitsyn, A. et al. Androgen activity in the male embryonic hindbrain drives lethal PFA ependymoma. Nature (2026). https://doi.org/10.1038/s41586-026-10264-6

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科兴造药获得通化东宝利拉鲁肽海表市场独家贸易化许可丨“美”天新药事
2022-12-07
12月6日 ,科兴生物官微新闻 ,科兴造药与通化东宝药签署《利拉鲁肽海表市场独家许可合作和谈》 ,科兴造药将获得利拉鲁肽在新兴市场共17个国度的独家贸易化许可权利 。利拉鲁肽是一种人胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类似物 ,首款原研产品由诺和诺德公司(NOVO NORDISK)研造 ,并于2011年进入中国市场 ,被核准用于成人2型糖尿病患者节造血糖 。
恒瑞医药医治系统性红斑狼疮JAK1抑造剂缓释片获批临床
2023-12-17
12月14日 ,中国国度药监局药品审评中心(CDE)官网公示 ,恒瑞医药1类新药SHR0302缓释片获批临床 ,拟开发医治系统性红斑狼疮 。公开资料显示 ,SHR0302的作用机造为JAK1抑造剂 。起初 ,恒瑞医药开发的SHR0302片已经在中国递交多个适应症的上市申请 ,别离用于医治类风湿关节炎、强直性脊柱炎、特应性皮炎 。
战术协同赋能创新!6008集团与科兴造药达成战术合作
2025-12-09
12月4日 ,6008集团与科兴生物造药股份有限公司(以下简称:科兴造药)正式签署战术合作和谈 。双方将携手推动合作药物的全球非临床试验及国际申报 ,助力中国创新药加快出海布局欧洲甚至全球市 。
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