走在肿瘤免疫领域前列的百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb)和默沙东(Merck)早已迅速启动合作钻研，以扩大双方新疗法的利用领域，并在这一火热的市场竞争中拔得头筹。与此同时，其他竞争者也不甘落后，都在各自优势的基础上发展更多的结合疗法试验。

强生（Johnson & Johnson）子公司杨森（Janssen）近日颁发，其将与罗氏（Roche）的基因泰克（Genentech）对全新多发性骨髓瘤医治药物Darzalex与后者高度等待的PD-L1药物atezolizumab的结合利用发展两项钻研。其中，杨森公司将职守将这两种药物利用于实体肿瘤医治Ⅰb期试验阶段的用度
；基因泰克将对atezo与Darzalex、Darzalex与新基医药（Celgene）的来那度胺（Revlimid）、Darzalex与新基医药的泊马度胺（Pomalyst）结合利用于难治性多发性骨髓瘤患者的疗效评估试验赞助Ⅰb期阶段的用度。
罗氏对atezolizumab寄托了厚望，该药在医治膀胱癌的临床试验中获得了令人瞩主张成就，日前还获得了FDA的优先评审资格。这意味着抗癌药市场霸主罗氏也将在PD-1/PD-L1市场中分得一杯羹，并奋力追赶百时美施贵宝Opdivo与默沙东Keytuda的措施。这两只药均于2014年获得FDA核准用于医治玄色素瘤，自那以来，两家公司的市场抢夺战打响，通过提升疗法职位与增长适应症等伎俩强化自身药物的竞争力。晨星（Morningstar）分析师预测，到2022年，百时美施贵宝将占据37%的市场份额，默沙东与罗氏将别离占26%与21%。
为此，罗氏要在结合疗法钻研方面抓紧功夫。除了测试atezlizumab在一项蕴含其玄色素瘤医治药物Zelboraf在内的鸡尾酒疗法中的作用，罗氏还与竞争敌手安进（Amgen）合作。去年夏天，两家公司颁发将进行atezolizumab与Imlygic的结合疗法试验。
杨森公司在进入较为拥挤的骨髓瘤医治领域，这些钻研了局最终也将提升其竞争力。在去年11月Darzalex通过FDA核准后，杨森公司称其将以约13.5万美元的定价为优势，抢食新基医药Pomalyst的市场份额。