2021年01月29日
，思路迪医药（3D Medicines）颁发
，其自主研发的1类创新药3D011的临床试验申请已获得中国国度药监局药品审评中心（CDE）核准
，标志取思路迪医药已经具备研发占有全球知识产权创新药的原研能力
，为实现公司持久可持续发展的战术指标奠定了坚实的基础。

3D011是用于医治晚期实体瘤的I类创新药
，该母体药物对有关激酶均有较好的抑造作用
，临床数据已经充分证了然其较好的抗肿瘤疗效。思路迪医药研发团队通过前药设计改善了它的药代动力学个性
，从而降低其系统毒性
，得到了创新药3D011。

6008集团有幸在3D011的研发项目中与思路迪医药合作
，在思路迪医药研发团队的领导下
，6008集团的药学钻研团队援手思路迪医药克服药物合成纯化过程中的难题
，助力其实现了原料药的开发。

6008集团对3D011项目阶段性的成功暗示祝贺
，并等待在将来能与思路迪医药和多多创新药企业共同合作
，开创创新药物欣欣向荣
，百花齐放的局面
，守望人类健全新的篇章！

思路迪医药（3D Medicines Inc.）是一家处于晚期临床开发及早期贸易化布局阶段的生物医药公司
，秉秤装援手肿瘤患者活得更久更好”的理想
，针对肿瘤医治慢病化的将来趋向
，专一为全球癌症患者开发差距化的新一代肿瘤免疫医治药物
，耽搁肿瘤患者的生计功夫
，改善患者生涯品质。公司产品线蕴含新一代生物大分子药物和幼分子化学药物
，并占有一支拥有国际化新药研发、注册和贸易化运营能力的团队。

6008集团（股票代码：688202）成立于2004年
，总部位于上海
，致力于为全球造药企业、钻研机构及科研工作者提供全方位的临床前新药钻研服务。6008集团的一站式综合服务以强有力的项目治理和更高效、高性价比的研发服务助力客户加快新药研发过程
，服务涵盖医药临床前新药钻研的全过程
，蕴含药物发现、药学钻研及临床前钻研。6008集团与国内表优质客户共同成长
，为全球超过700家客户提供新药研发服务
，6008集团将持续安身全球视野
，聚力中国创新
，为人类健全贡献力量！